Мы разрабатываем методы, повышающие шансы на зачатие

Intracytoplasmic sperm injection (into the oocyte)

Тип оплодотворения, при котором эмбриолог вводит отобранный сперматозоид непосредственно в яйцеклетку.

Уникальный метод лечения, разработанный д-ром Даниэлем Глинкой, основанный на мониторинге собранных яйцеклеток (ооцитов) в лабораторных условиях. Это неинвазивная процедура с использованием поляризационной микроскопии, которая помогает точно определить оптимальную стадию созревания яйцеклетки, пригодной для оплодотворения методом ИКСИ, и тем самым максимизирует количество качественных эмбрионов, пригодных для переноса.

MESA / TESE

Microsurgical Epididymal Sperm Aspiration / Testicular Sperm Extraction

Микрохирургический забор спермы. Применяется у пациентов с обструктивной азооспермией.

LAISS

Laser-Assisted Immotile Sperm Selection

Жизнеспособность сперматозоидов является обязательным условием успешного проведения ИКСИ. В методе LAISS используется лазерный импульс, направленный на хвост сперматозоида. Если жгутик начинает скручиваться, то сперматозоид считается жизнеспособным и пригодным для оплодотворения. Это безопасный метод, рекомендуемый для проведения циклов ЭКО MESA / TESE, а также в других случаях, когда сперматозоиды не подвижны.

MACS

Magnetic-Activated Cell Sorting (Магнитно-активированная сортировка клеток)

Метод MACS использует магнитное поле для отбора сперматозоидов с поврежденным генетическим ядром. Здоровые сперматозоиды отделяются для дальнейшего использования, оплодотворения методом ИКСИ или для замораживания.

Microchip

Естественный отбор сперматозоидов с помощью чипа без использования химических веществ.

Swim-out

Метод отбора сперматозоидов при тяжелом ОТА-синдроме (олиго-астено-тератозооспермия), т.е. при наличии очень небольшого количества практически неподвижных сперматозоидов.

Непрерывный мониторинг и оценка жизнеспособности эмбрионов

Непрерывная регистрация развития эмбрионов позволяет прозрачно оценить и представить развитие эмбрионов от дня оплодотворения до дня переноса. Метод помогает выявить дефекты деления клеток, а также позволяет значительно меньше вмешиваться в культивирование, что приводит к отбору максимального количества жизнеспособных эмбрионов для переноса. Система Time-Lapse является стандартной частью нашей программы ЭКО.

Стандартное, неоплачиваемое время культивирования эмбрионов от оплодотворения до переноса составляет 3 дня. Увеличенное время культивирования до стадии бластоцисты (перенос бластоцисты) занимает 5-6 дней и в сочетании с системой Time Lapse System и исследованием ПГТ представляет собой наиболее полную систему оценки эмбрионов. (Внимание: перенос бластоцисты подходит не для всех пациенток, особенно не подходит для так называемых low responders с низким количеством яйцеклеток)

Метод в процессе ЭКО, при котором проводится генетическое тестирование эмбриона на предмет его здоровья. Эмбрион может быть исследован на предмет количества некоторых или всех хромосом, их отсутствия или наличия. Например, мы исключаем синдром Дауна. Мы также можем тестировать эмбрионы на заболевания, которые протекают в семье и существует реальный риск того, что потомство унаследует это заболевание.

Так называемое быстрое замораживание, используемое для криоконсервации эмбрионов и ооцитов. Этот метод дороже предыдущего метода медленного замораживания, но обеспечивает лучшую выживаемость эмбрионов или ооцитов после размораживания. Эмбрионы/оциты могут быть криоконсервированы в жидком азоте на теоретически бесконечный срок.

Lazer assisted zona thining

Эмбрион окружен защитной оболочкой (так называемой zona pellucida). По мере имплантации этот слой истончается и в конце концов разрушается, позволяя эмбриону покинуть оболочку. Когда мы проводим лазерное истончение этой оболочки, мы добиваемся того, что эмбрион тратит меньше энергии и легче выходит из оболочки для имплантации.

Средства, используемые во время переноса, помогают эмбриону лучше взаимодействовать с оболочкой матки и помогают эмбриону прижиться после переноса. Было доказано, что они повышают успешность имплантации эмбрионов.

При повторных неудачах переноса качественных эмбрионов мы рекомендуем переносить разные эмбрионы на разных стадиях развития. Это позволит закрыть более длинное имплантационное окно маточной оболочки и повысить шансы на успешную имплантацию эмбриона. Эта процедура является неинвазивной альтернативой ERA-тесту, который исследует цикл, предшествующий оплодотворению. Тем не менее отдельные циклы индивидуальны.