Razvijamo metode koje povćavaju šansu uspješne trudnoće

Intracitoplazmatska injekcija sperme (u oocitu)

Vrsta oplodnje pri kojoj embriolog unosi odabranu spermu izravno u jajnu stanicu.

Jedinstvena metoda liječenja koju je razvio Dr. Daniela Hlinke, na temelju praćenja sakupljenih jajnih stanica (oocita) u laboratorijskom okruženju. Neinvazivna metoda koja koristi polarizacijsku mikroskopiju pomaže u preciznom određivanju optimalnog stupnja sazrijevanja jajašca i time povećava broj visokokvalitetnih embrija pogodnih za prijenos.

MESA / TESE

Microsurgical Epididymal Sperm Aspiration / Testicular Sperm Extraction

Mikrokirurško prikupljanje sperme. Koristi se u bolesnika s opstruktivnom azoospermijom.

LAISS

Laser-Assisted Immotile Sperm Selection

Viabilnost spermija osnovni je preduvjet za uspješan ICSI tretman. LAISS metoda koristi laserski puls usmjeren na rep spermija. Ako se flagelum počne uvijati, sperma se smatra održivom i prikladnom za oplodnju. To je sigurna metoda, preporučuje se u MESA / TESE IVF ciklusima kao iu drugim slučajevima nepomičnih spermija.

MACS

Magnetic-Activated Cell Sorting (Magnetsko aktivirano razvrstavanje stanica)

MACS metoda koristi magnetsko polje i odabire spermije s oštećenom genetskom jezgrom. Zdravi spermiji se odvajaju za daljnju upotrebu, ICSI metodom oplodnje ili za zamrzavanje.

Microchip

Prirodna selekcija sperme pomoću čipa bez upotrebe kemikalija.

Swim-out

Metoda selekcije spermija u slučajevima teškog OTA sindroma (oligo-asteno-terato zoospermije), odnosno pojave vrlo male količine gotovo nepokretnih spermija.

Kontinuirano praćenje i procjena vitalnosti embrija

Kontinuirano bilježenje razvoja embrija omogućuje transparentnu procjenu i prikaz njihovog razvoja od dana začeća do dana transfera. Metoda pomaže u otkrivanju poremećaja stanične diobe, a također omogućuje značajno manje intervencija u kulturi, što dovodi do odabira maksimalnog broja održivih embrija za prijenos. Sustav ubrzanog snimanja standardni je dio našeg IVF programa.

Standardno, nenadoknađeno vrijeme kulture embrija od oplodnje do prijenosa je 3 dana. Produljeno vrijeme uzgoja do stadija blastociste (transfer blastociste) traje 5-6 dana i u kombinaciji s Time Lapse System i PGT pregledom predstavlja najopsežniji sustav za procjenu embrija. (Pažnja: prijenos blastociste nije prikladan za sve pacijente, posebno ne za takozvane bolesnike s niskim odgovorom s malim brojem jajnih stanica.)

Metoda u IVF procesu gdje genetski ispitujemo embrij da vidimo je li zdrav. Možemo ispitati embrij na broj nekih ili svih kromosoma, nedostaje li neki ili nedostaju. npr. isključujemo Downov sindrom. Nadalje, embrije možemo pregledati na bolesti koje se javljaju u obitelji i postoji realan rizik da će potomci naslijediti tu bolest.

Takozvani brzo zamrzavanje koje se koristi za krioprezervaciju embrija i oocita. Ova metoda je skuplja od dosadašnjeg tzv. sporog zamrzavanja, ali osigurava bolje preživljavanje embrija ili jajnih stanica nakon odmrzavanja. Embriji/oociti mogu se kriokonzervirati u tekućem dušiku teoretski beskonačno vrijeme.

Lazer assisted zona thining

Embrij je obavijen zaštitnim omotačem (tzv. zona pellucida). Kako se počinje gnijezditi, ovaj se sloj stanji i na kraju se raspada kako bi embrij mogao napustiti ljusku. Kada ovu ovojnicu laserski stanjimo, osiguravamo da embrij troši manje energije i lakše se izvlači iz ovojnice i implantira.

Medij koji se koristi tijekom prijenosa pomaže bolju komunikaciju embrija s endometrijem i njegovu implantaciju nakon prijenosa. Dokazano je da povećavaju stopu uspješnosti implantacije embrija.

U slučaju opetovanog neuspjeha prijenosa visokokvalitetnih embrija, preporučujemo prijenos različitih embrija u različitim fazama razvoja. To će pokriti dulje razdoblje implantacijskog prozora endometrija i povećati šanse za uspješnu implantaciju embrija. Ovaj postupak je neinvazivna alternativa ERA testu, koji ispituje ciklus koji prethodi oplodnji. Ipak, pojedini ciklusi su individualni.